ผู้เขียน: admin

Humulin 70/30 เป็นการผสมกันระหว่างอินซูลิน NPH (Neutral Protamine Hagedorn) ที่ออกฤทธิ์ปานกลาง (70%) และอินซูลิน Regular ที่ออกฤทธิ์เร็ว (30%) พัฒนาโดย Eli Lilly and Company และได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) เพื่อใช้ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2

ลักษณะทางเคมีของ Humulin 70/30

• ชื่อทางเคมี: Insulin Human
• สูตรโมเลกุล: C257H383N65O77S6 (สำหรับทั้ง Insulin NPH และ Insulin Regular)
• น้ำหนักโมเลกุล: ประมาณ 5808 g/mol
• โครงสร้างเคมี: Humulin 70/30 ประกอบด้วย Insulin NPH (70%) ซึ่งมีการเพิ่มโปรตีน Protamine เพื่อทำให้การออกฤทธิ์นานขึ้น และ Insulin Regular (30%) ซึ่งเป็นอินซูลินธรรมชาติที่ไม่มีการปรับเปลี่ยน

ข้อมูลสำคัญของ Humulin 70/30

1. Half-life:
   • Insulin NPH: มีครึ่งชีวิตประมาณ 4-12 ชั่วโมง
   • Insulin Regular: มีครึ่งชีวิตประมาณ 4-6 ชั่วโมง
2. Detection Time:
   • Detection Time ของ Humulin 70/30 สามารถตรวจพบได้ในเลือดภายใน 18-24 ชั่วโมงหลังการฉีด

กลไกการทำงานของ Humulin 70/30

1. การเพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์:
   • Humulin 70/30 ช่วยเพิ่มการดูดซึมกลูโคสจากเลือดเข้าสู่เซลล์ โดยเฉพาะเซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ไขมัน ทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดลดลงหลังการบริโภคอาหาร
2. การยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ:
   • Humulin 70/30 ช่วยยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ ซึ่งเป็นแหล่งผลิตน้ำตาลในเลือดที่สำคัญในช่วงระหว่างมื้ออาหาร
3. การส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน:
   • Humulin 70/30 ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจนในตับและกล้ามเนื้อ ทำให้ร่างกายสามารถเก็บพลังงานไว้ใช้ในภายหลัง

การใช้งานในคนทั่วไปและนักเพาะกาย

การใช้งานในคนทั่วไป

• การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2: Humulin 70/30 ใช้ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 โดยมักฉีดก่อนมื้ออาหารเพื่อควบคุมระดับน้ำตาลหลังมื้ออาหาร
• การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง: Humulin 70/30 ช่วยป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูงหลังมื้ออาหารและระหว่างมื้ออาหาร

การใช้งานในนักเพาะกาย

• การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ: นักเพาะกายอาจใช้ Humulin 70/30 หลังการฝึกซ้อมเพื่อเพิ่มการดูดซึมกลูโคสและสารอาหารเข้าสู่กล้ามเนื้อ ทำให้การฟื้นฟูกล้ามเนื้อรวดเร็วขึ้น
• การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ: การใช้ Humulin 70/30 ร่วมกับการบริโภคโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตช่วยเพิ่มการสร้างกล้ามเนื้อและลดการสลายกล้ามเนื้อ

ข้อควรระวัง

1. ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (Hypoglycemia):
   • Humulin 70/30 สามารถทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้หากใช้ในปริมาณมากเกินไป หรือหากไม่ได้บริโภคอาหารเพียงพอหลังการฉีด
2. การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น:
   • การใช้ Humulin 70/30 ร่วมกับยาชนิดอื่นอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างยา ดังนั้นควรปรึกษาแพทย์ก่อนการใช้
3. การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ:
   • ควรมีการตรวจสุขภาพและตรวจระดับน้ำตาลในเลือดอย่างสม่ำเสมอเพื่อตรวจสอบการตอบสนองต่อยาและป้องกันภาวะแทรกซ้อน
4. การจัดเก็บและการใช้ยา:
   • ควรเก็บ Humulin 70/30 ในที่เย็นและแห้ง หลีกเลี่ยงการเก็บในที่ร้อนหรือโดนแสงแดดโดยตรง และควรปฏิบัติตามคำแนะนำในการฉีดยาอย่างเคร่งครัด

สรุป

• ความเป็นมา: Humulin 70/30 เป็นการผสมระหว่าง Insulin NPH และ Insulin Regular พัฒนาโดย Eli Lilly and Company เพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวาน
• ลักษณะทางเคมี: โปรตีนที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 51 ตัว จัดเรียงเป็นสองสายโพลีเปปไทด์, สูตรโมเลกุล C257H383N65O77S6, น้ำหนักโมเลกุล 5808 g/mol
• Half-life: Insulin NPH: ประมาณ 4-12 ชั่วโมง, Insulin Regular: ประมาณ 4-6 ชั่วโมง
• Detection Time: ประมาณ 18-24 ชั่วโมง
• กลไกการทำงาน: เพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์, ยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ, ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน
• การใช้งานในคนทั่วไป: การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2, การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง
• การใช้งานในนักเพาะกาย: การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ, การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ
• ข้อควรระวัง: ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น, การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ, การจัดเก็บและการใช้ยาอย่างเหมาะสม

NovoLog Mix 70/30 เป็นการผสมกันระหว่างอินซูลิน Aspart ที่ออกฤทธิ์เร็ว (30%) และอินซูลิน Aspart Protamine ที่ออกฤทธิ์นาน (70%) พัฒนาโดย Novo Nordisk และได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ในปี 2001 เพื่อใช้ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2

ลักษณะทางเคมีของ NovoLog Mix 70/30

• ชื่อทางเคมี: Insulin Aspart (30%) และ Insulin Aspart Protamine (70%)
• สูตรโมเลกุล: C256H381N65O79S6 (Insulin Aspart)
• น้ำหนักโมเลกุล: ประมาณ 5825 g/mol (Insulin Aspart)
• โครงสร้างเคมี: NovoLog Mix 70/30 ประกอบด้วย Insulin Aspart และ Insulin Aspart Protamine โดย Insulin Aspart เป็นอนุพันธ์ของอินซูลินที่มีการเปลี่ยนแปลงกรดอะมิโนหนึ่งตำแหน่งเพื่อเพิ่มความเร็วในการออกฤทธิ์ ส่วน Insulin Aspart Protamine มีการเพิ่มโปรตีน Protamine เพื่อทำให้การออกฤทธิ์นานขึ้น

ข้อมูลสำคัญของ NovoLog Mix 70/30

1. Half-life:
   • Insulin Aspart: มีครึ่งชีวิตประมาณ 1-1.5 ชั่วโมง
   • Insulin Aspart Protamine: มีครึ่งชีวิตประมาณ 5-7 ชั่วโมง
2. Detection Time:
   • Detection Time ของ NovoLog Mix 70/30 อาจตรวจพบได้ในเลือดภายใน 18-24 ชั่วโมงหลังการฉีด

กลไกการทำงานของ NovoLog Mix 70/30

1. การเพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์:
   • NovoLog Mix 70/30 ช่วยเพิ่มการดูดซึมกลูโคสจากเลือดเข้าสู่เซลล์ โดยเฉพาะเซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ไขมัน ทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดลดลงหลังการบริโภคอาหาร
2. การยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ:
   • NovoLog Mix 70/30 ช่วยยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ ซึ่งเป็นแหล่งผลิตน้ำตาลในเลือดที่สำคัญในช่วงระหว่างมื้ออาหาร
3. การส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน:
   • NovoLog Mix 70/30 ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจนในตับและกล้ามเนื้อ ทำให้ร่างกายสามารถเก็บพลังงานไว้ใช้ในภายหลัง

การใช้งานในคนทั่วไปและนักเพาะกาย

การใช้งานในคนทั่วไป

• การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2: NovoLog Mix 70/30 ใช้ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 โดยมักฉีดก่อนมื้ออาหารเพื่อควบคุมระดับน้ำตาลหลังมื้ออาหาร
• การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง: NovoLog Mix 70/30 ช่วยป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูงหลังมื้ออาหารและระหว่างมื้ออาหาร

การใช้งานในนักเพาะกาย

• การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ: นักเพาะกายอาจใช้ NovoLog Mix 70/30 หลังการฝึกซ้อมเพื่อเพิ่มการดูดซึมกลูโคสและสารอาหารเข้าสู่กล้ามเนื้อ ทำให้การฟื้นฟูกล้ามเนื้อรวดเร็วขึ้น
• การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ: การใช้ NovoLog Mix 70/30 ร่วมกับการบริโภคโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตช่วยเพิ่มการสร้างกล้ามเนื้อและลดการสลายกล้ามเนื้อ

ข้อควรระวัง

1. ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (Hypoglycemia):
   • NovoLog Mix 70/30 สามารถทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้หากใช้ในปริมาณมากเกินไป หรือหากไม่ได้บริโภคอาหารเพียงพอหลังการฉีด
2. การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น:
   • การใช้ NovoLog Mix 70/30 ร่วมกับยาชนิดอื่นอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างยา ดังนั้นควรปรึกษาแพทย์ก่อนการใช้
3. การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ:
   • ควรมีการตรวจสุขภาพและตรวจระดับน้ำตาลในเลือดอย่างสม่ำเสมอเพื่อตรวจสอบการตอบสนองต่อยาและป้องกันภาวะแทรกซ้อน
4. การจัดเก็บและการใช้ยา:
   • ควรเก็บ NovoLog Mix 70/30 ในที่เย็นและแห้ง หลีกเลี่ยงการเก็บในที่ร้อนหรือโดนแสงแดดโดยตรง และควรปฏิบัติตามคำแนะนำในการฉีดยาอย่างเคร่งครัด

สรุป

• ความเป็นมา: NovoLog Mix 70/30 เป็นการผสมระหว่าง Insulin Aspart และ Insulin Aspart Protamine พัฒนาโดย Novo Nordisk และได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2001 เพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวาน
• ลักษณะทางเคมี: โปรตีนที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 51 ตัว จัดเรียงเป็นสองสายโพลีเปปไทด์, สูตรโมเลกุล C256H381N65O79S6, น้ำหนักโมเลกุล 5825 g/mol
• Half-life: Insulin Aspart: ประมาณ 1-1.5 ชั่วโมง, Insulin Aspart Protamine: ประมาณ 5-7 ชั่วโมง
• Detection Time: ประมาณ 18-24 ชั่วโมง
• กลไกการทำงาน: เพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์, ยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ, ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน
• การใช้งานในคนทั่วไป: การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2, การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง
• การใช้งานในนักเพาะกาย: การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ, การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ
• ข้อควรระวัง: ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น, การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ, การจัดเก็บและการใช้ยาอย่างเหมาะสม

Humalog Mix 75/25 เป็นการผสมกันระหว่างอินซูลิน Lispro ที่ออกฤทธิ์เร็ว (25%) และอินซูลิน Lispro Protamine ที่ออกฤทธิ์นาน (75%) พัฒนาโดย Eli Lilly and Company ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ในปี 1999 เพื่อใช้ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2

ลักษณะทางเคมีของ Humalog Mix 75/25

• ชื่อทางเคมี: Insulin Lispro (25%) และ Insulin Lispro Protamine (75%)
• สูตรโมเลกุล: C257H383N65O77S6 (Insulin Lispro)
• น้ำหนักโมเลกุล: ประมาณ 5808 g/mol (Insulin Lispro)
• โครงสร้างเคมี: Humalog Mix 75/25 ประกอบด้วย Insulin Lispro และ Insulin Lispro Protamine โดย Insulin Lispro เป็นอนุพันธ์ของอินซูลินที่มีการเปลี่ยนแปลงกรดอะมิโนสองตำแหน่งเพื่อเพิ่มความเร็วในการออกฤทธิ์ ส่วน Insulin Lispro Protamine มีการเพิ่มโปรตีน Protamine เพื่อทำให้การออกฤทธิ์นานขึ้น

ข้อมูลสำคัญของ Humalog Mix 75/25

1. Half-life:
   • Insulin Lispro: มีครึ่งชีวิตประมาณ 1 ชั่วโมง
   • Insulin Lispro Protamine: มีครึ่งชีวิตประมาณ 5-7 ชั่วโมง
2. Detection Time:
   • Detection Time ของ Humalog Mix 75/25 อาจตรวจพบได้ในเลือดภายใน 18-24 ชั่วโมงหลังการฉีด

กลไกการทำงานของ Humalog Mix 75/25

1. การเพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์:
   • Humalog Mix 75/25 ช่วยเพิ่มการดูดซึมกลูโคสจากเลือดเข้าสู่เซลล์ โดยเฉพาะเซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ไขมัน ทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดลดลงหลังการบริโภคอาหาร
2. การยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ:
   • Humalog Mix 75/25 ช่วยยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ ซึ่งเป็นแหล่งผลิตน้ำตาลในเลือดที่สำคัญในช่วงระหว่างมื้ออาหาร
3. การส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน:
   • Humalog Mix 75/25 ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจนในตับและกล้ามเนื้อ ทำให้ร่างกายสามารถเก็บพลังงานไว้ใช้ในภายหลัง

การใช้งานในคนทั่วไปและนักเพาะกาย

การใช้งานในคนทั่วไป

• การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2: Humalog Mix 75/25 ใช้ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 โดยมักฉีดก่อนมื้ออาหารเพื่อควบคุมระดับน้ำตาลหลังมื้ออาหาร
• การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง: Humalog Mix 75/25 ช่วยป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูงหลังมื้ออาหารและระหว่างมื้ออาหาร

การใช้งานในนักเพาะกาย

• การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ: นักเพาะกายอาจใช้ Humalog Mix 75/25 หลังการฝึกซ้อมเพื่อเพิ่มการดูดซึมกลูโคสและสารอาหารเข้าสู่กล้ามเนื้อ ทำให้การฟื้นฟูกล้ามเนื้อรวดเร็วขึ้น
• การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ: การใช้ Humalog Mix 75/25 ร่วมกับการบริโภคโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตช่วยเพิ่มการสร้างกล้ามเนื้อและลดการสลายกล้ามเนื้อ

ข้อควรระวัง

1. ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (Hypoglycemia):
   • Humalog Mix 75/25 สามารถทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้หากใช้ในปริมาณมากเกินไป หรือหากไม่ได้บริโภคอาหารเพียงพอหลังการฉีด
2. การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น:
   • การใช้ Humalog Mix 75/25 ร่วมกับยาชนิดอื่นอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างยา ดังนั้นควรปรึกษาแพทย์ก่อนการใช้
3. การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ:
   • ควรมีการตรวจสุขภาพและตรวจระดับน้ำตาลในเลือดอย่างสม่ำเสมอเพื่อตรวจสอบการตอบสนองต่อยาและป้องกันภาวะแทรกซ้อน
4. การจัดเก็บและการใช้ยา:
   • ควรเก็บ Humalog Mix 75/25 ในที่เย็นและแห้ง หลีกเลี่ยงการเก็บในที่ร้อนหรือโดนแสงแดดโดยตรง และควรปฏิบัติตามคำแนะนำในการฉีดยาอย่างเคร่งครัด

สรุป

• ความเป็นมา: Humalog Mix 75/25 เป็นการผสมระหว่าง Insulin Lispro และ Insulin Lispro Protamine พัฒนาโดย Eli Lilly and Company และได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 1999 เพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวาน
• ลักษณะทางเคมี: โปรตีนที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 51 ตัว จัดเรียงเป็นสองสายโพลีเปปไทด์, สูตรโมเลกุล C257H383N65O77S6, น้ำหนักโมเลกุล 5808 g/mol
• Half-life: Insulin Lispro: ประมาณ 1 ชั่วโมง, Insulin Lispro Protamine: ประมาณ 5-7 ชั่วโมง
• Detection Time: ประมาณ 18-24 ชั่วโมง
• กลไกการทำงาน: เพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์, ยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ, ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน
• การใช้งานในคนทั่วไป: การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2, การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง
• การใช้งานในนักเพาะกาย: การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ, การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ
• ข้อควรระวัง: ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น, การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ, การจัดเก็บและการใช้ยาอย่างเหมาะสม

Insulin Degludec เป็นอินซูลินชนิดหนึ่งที่ออกฤทธิ์นาน (ultra-long-acting insulin) ถูกพัฒนาโดย Novo Nordisk และได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ในปี 2015 เพื่อใช้ในการรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 ชื่อทางการค้าของ Insulin Degludec คือ Tresiba

ลักษณะทางเคมีของ Insulin Degludec

• ชื่อทางเคมี: Insulin Degludec
• สูตรโมเลกุล: C274H411N65O81S6
• น้ำหนักโมเลกุล: ประมาณ 6103 g/mol
• โครงสร้างเคมี: Insulin Degludec เป็นอนุพันธ์ของฮอร์โมนอินซูลินธรรมชาติที่มีการเพิ่มกรดไขมัน (hexadecanedioic acid) เข้ากับตำแหน่ง B29 ของสายโพลีเปปไทด์ ทำให้มีความสามารถในการสร้างพันธะลิพิดซึ่งเพิ่มความเสถียรและระยะเวลาการออกฤทธิ์

ข้อมูลสำคัญของ Insulin Degludec (Tresiba)

1. Half-life:
   • Insulin Degludec มีครึ่งชีวิตประมาณ 25 ชั่วโมงในระบบไหลเวียนโลหิต
2. Detection Time:
   • Detection Time ของ Insulin Degludec ขึ้นอยู่กับการทดสอบและการใช้งาน แต่สามารถถูกตรวจพบในเลือดได้นานถึง 42 ชั่วโมง

กลไกการทำงานของ Insulin Degludec

1. การเพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์:
   • Insulin Degludec ช่วยเพิ่มการดูดซึมกลูโคสจากเลือดเข้าสู่เซลล์ โดยเฉพาะเซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ไขมัน ทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดลดลง
2. การยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ:
   • Insulin Degludec ช่วยยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ ซึ่งเป็นแหล่งผลิตน้ำตาลในเลือดที่สำคัญในช่วงระหว่างมื้ออาหาร
3. การส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน:
   • Insulin Degludec ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจนในตับและกล้ามเนื้อ ทำให้ร่างกายสามารถเก็บพลังงานไว้ใช้ในภายหลัง

การใช้งานในคนทั่วไปและนักเพาะกาย

การใช้งานในคนทั่วไป

• การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2: Insulin Degludec ใช้ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 โดยมักฉีดวันละครั้งเพื่อให้ระดับน้ำตาลในเลือดคงที่ตลอดทั้งวัน
• การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง: Insulin Degludec ช่วยป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูงในช่วงระหว่างมื้ออาหารและตอนกลางคืน

การใช้งานในนักเพาะกาย

• การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ: นักเพาะกายอาจใช้ Insulin Degludec เพื่อเพิ่มการดูดซึมกลูโคสและสารอาหารเข้าสู่กล้ามเนื้อ ทำให้การฟื้นฟูกล้ามเนื้อรวดเร็วขึ้น
• การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ: การใช้ Insulin Degludec ร่วมกับการบริโภคโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตช่วยเพิ่มการสร้างกล้ามเนื้อและลดการสลายกล้ามเนื้อ

ข้อควรระวัง

1. ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (Hypoglycemia):
   • Insulin Degludec สามารถทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้หากใช้ในปริมาณมากเกินไป หรือหากไม่ได้บริโภคอาหารเพียงพอหลังการฉีด
2. การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น:
   • การใช้ Insulin Degludec ร่วมกับยาชนิดอื่นอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างยา ดังนั้นควรปรึกษาแพทย์ก่อนการใช้
3. การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ:
   • ควรมีการตรวจสุขภาพและตรวจระดับน้ำตาลในเลือดอย่างสม่ำเสมอเพื่อตรวจสอบการตอบสนองต่อยาและป้องกันภาวะแทรกซ้อน
4. การจัดเก็บและการใช้ยา:
   • ควรเก็บ Insulin Degludec ในที่เย็นและแห้ง หลีกเลี่ยงการเก็บในที่ร้อนหรือโดนแสงแดดโดยตรง และควรปฏิบัติตามคำแนะนำในการฉีดยาอย่างเคร่งครัด

สรุป

ข้อควรระวัง: ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น, การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ, การจัดเก็บและการใช้ยาอย่างเหมาะสม

ความเป็นมา: Insulin Degludec เป็นอินซูลินที่ออกฤทธิ์นาน พัฒนาโดย Novo Nordisk และได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2015 เพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวาน

ลักษณะทางเคมี: โปรตีนที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 53 ตัว จัดเรียงเป็นสองสายโพลีเปปไทด์, สูตรโมเลกุล C274H411N65O81S6, น้ำหนักโมเลกุล 6103 g/mol

Half-life: ประมาณ 25 ชั่วโมง

Detection Time: ประมาณ 42 ชั่วโมง

กลไกการทำงาน: เพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์, ยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ, ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน

การใช้งานในคนทั่วไป: การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2, การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง

การใช้งานในนักเพาะกาย: การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ, การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ

Insulin Detemir เป็นอินซูลินชนิดหนึ่งที่ออกฤทธิ์นาน (long-acting insulin) ถูกพัฒนาโดย Novo Nordisk และได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ในปี 2005 Insulin Detemir เป็นอินซูลินที่มีการดัดแปลงทางเคมีเพื่อเพิ่มความเสถียรและระยะเวลาการออกฤทธิ์

ลักษณะทางเคมีของ Insulin Detemir

• ชื่อทางเคมี: Insulin Detemir
• สูตรโมเลกุล: C267H402N64O76S6
• น้ำหนักโมเลกุล: ประมาณ 5916 g/mol
• โครงสร้างเคมี: Insulin Detemir เป็นอนุพันธ์ของฮอร์โมนอินซูลินธรรมชาติที่มีการเปลี่ยนแปลงทางเคมี โดยการเพิ่มกรดไขมัน (myristic acid) เข้ากับตำแหน่ง B29 ของสายโพลีเปปไทด์

ข้อมูลสำคัญของ Insulin Detemir (Levemir)

1. Half-life:
   • Insulin Detemir มีครึ่งชีวิตประมาณ 5-7 ชั่วโมงในระบบไหลเวียนโลหิต
2. Detection Time:
   • Detection Time ของ Insulin Detemir ขึ้นอยู่กับการทดสอบและการใช้งาน แต่ส่วนใหญ่จะถูกกำจัดออกจากร่างกายภายใน 24 ชั่วโมง

กลไกการทำงานของ Insulin Detemir

1. การเพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์:
   • Insulin Detemir ช่วยเพิ่มการดูดซึมกลูโคสจากเลือดเข้าสู่เซลล์ โดยเฉพาะเซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ไขมัน ทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดลดลง
2. การยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ:
   • Insulin Detemir ช่วยยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ ซึ่งเป็นแหล่งผลิตน้ำตาลในเลือดที่สำคัญในช่วงระหว่างมื้ออาหาร
3. การส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน:
   • Insulin Detemir ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจนในตับและกล้ามเนื้อ ทำให้ร่างกายสามารถเก็บพลังงานไว้ใช้ในภายหลัง

การใช้งานในคนทั่วไปและนักเพาะกาย

การใช้งานในคนทั่วไป

• การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2: Insulin Detemir ใช้ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 โดยมักฉีดวันละครั้งหรือสองครั้งเพื่อให้ระดับน้ำตาลในเลือดคงที่ตลอดทั้งวัน
• การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง: Insulin Detemir ช่วยป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูงในช่วงระหว่างมื้ออาหารและตอนกลางคืน

การใช้งานในนักเพาะกาย

• การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ: นักเพาะกายอาจใช้ Insulin Detemir เพื่อเพิ่มการดูดซึมกลูโคสและสารอาหารเข้าสู่กล้ามเนื้อ ทำให้การฟื้นฟูกล้ามเนื้อรวดเร็วขึ้น
• การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ: การใช้ Insulin Detemir ร่วมกับการบริโภคโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตช่วยเพิ่มการสร้างกล้ามเนื้อและลดการสลายกล้ามเนื้อ

ข้อควรระวัง

1. ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (Hypoglycemia):
   • Insulin Detemir สามารถทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้หากใช้ในปริมาณมากเกินไป หรือหากไม่ได้บริโภคอาหารเพียงพอหลังการฉีด
2. การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น:
   • การใช้ Insulin Detemir ร่วมกับยาชนิดอื่นอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างยา ดังนั้นควรปรึกษาแพทย์ก่อนการใช้
3. การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ:
   • ควรมีการตรวจสุขภาพและตรวจระดับน้ำตาลในเลือดอย่างสม่ำเสมอเพื่อตรวจสอบการตอบสนองต่อยาและป้องกันภาวะแทรกซ้อน
4. การจัดเก็บและการใช้ยา:
   • ควรเก็บ Insulin Detemir ในที่เย็นและแห้ง หลีกเลี่ยงการเก็บในที่ร้อนหรือโดนแสงแดดโดยตรง และควรปฏิบัติตามคำแนะนำในการฉีดยาอย่างเคร่งครัด

สรุป

• ความเป็นมา: Insulin Detemir เป็นอินซูลินที่ออกฤทธิ์นาน พัฒนาโดย Novo Nordisk และได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2005 เพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวาน
• ลักษณะทางเคมี: โปรตีนที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 51 ตัว จัดเรียงเป็นสองสายโพลีเปปไทด์, สูตรโมเลกุล C267H402N64O76S6, น้ำหนักโมเลกุล 5916 g/mol
• Half-life: ประมาณ 5-7 ชั่วโมง
• Detection Time: ประมาณ 24 ชั่วโมง
• กลไกการทำงาน: เพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์, ยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ, ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน
• การใช้งานในคนทั่วไป: การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2, การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง
• การใช้งานในนักเพาะกาย: การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ, การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ
• ข้อควรระวัง: ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น, การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ, การจัดเก็บและการใช้ยาอย่างเหมาะสม

Insulin Glargine เป็นอินซูลินชนิดหนึ่งที่ออกฤทธิ์นาน (long-acting insulin) ถูกพัฒนาโดย Sanofi-Aventis และได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ในปี 2000 ชื่อทางการค้าของ Insulin Glargine ได้แก่ Lantus, Toujeo และ Basaglar โดยแต่ละแบรนด์มีความแตกต่างเล็กน้อยในเรื่องของความเข้มข้นและรูปแบบการใช้

ลักษณะทางเคมีของ Insulin Glargine

• ชื่อทางเคมี: Insulin Glargine
• สูตรโมเลกุล: C267H404N72O78S6
• น้ำหนักโมเลกุล: ประมาณ 6063 g/mol
• โครงสร้างเคมี: Insulin Glargine เป็นโปรตีนที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 53 ตัว จัดเรียงเป็นสองสายโพลีเปปไทด์ (สาย A และสาย B) เชื่อมต่อกันด้วยพันธะไดซัลไฟด์ และมีการเปลี่ยนแปลงกรดอะมิโนในตำแหน่งที่ 21 ของสาย A จาก Asparagine เป็น Glycine และเพิ่ม Arginine สองตัวที่ปลาย C ของสาย B

ข้อมูลสำคัญของ Insulin Glargine (Lantus, Toujeo, Basaglar)

1. Half-life:
   • Insulin Glargine มีครึ่งชีวิตประมาณ 12-19 ชั่วโมงในระบบไหลเวียนโลหิต
2. Detection Time:
   • Detection Time ของ Insulin Glargine ขึ้นอยู่กับการทดสอบและการใช้งาน แต่ส่วนใหญ่จะถูกกำจัดออกจากร่างกายภายใน 24 ชั่วโมง

กลไกการทำงานของ Insulin Glargine

1. การเพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์:
   • Insulin Glargine ช่วยเพิ่มการดูดซึมกลูโคสจากเลือดเข้าสู่เซลล์ โดยเฉพาะเซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ไขมัน ทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดลดลง
2. การยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ:
   • Insulin Glargine ช่วยยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ ซึ่งเป็นแหล่งผลิตน้ำตาลในเลือดที่สำคัญในช่วงระหว่างมื้ออาหาร
3. การส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน:
   • Insulin Glargine ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจนในตับและกล้ามเนื้อ ทำให้ร่างกายสามารถเก็บพลังงานไว้ใช้ในภายหลัง

การใช้งานในคนทั่วไปและนักเพาะกาย

การใช้งานในคนทั่วไป

• การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2: Insulin Glargine ใช้ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 โดยมักฉีดวันละครั้งเพื่อให้ระดับน้ำตาลในเลือดคงที่ตลอดทั้งวัน
• การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง: Insulin Glargine ช่วยป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูงในช่วงระหว่างมื้ออาหารและตอนกลางคืน

การใช้งานในนักเพาะกาย

• การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ: นักเพาะกายอาจใช้ Insulin Glargine เพื่อเพิ่มการดูดซึมกลูโคสและสารอาหารเข้าสู่กล้ามเนื้อ ทำให้การฟื้นฟูกล้ามเนื้อรวดเร็วขึ้น
• การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ: การใช้ Insulin Glargine ร่วมกับการบริโภคโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตช่วยเพิ่มการสร้างกล้ามเนื้อและลดการสลายกล้ามเนื้อ

ข้อควรระวัง

1. ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (Hypoglycemia):
   • Insulin Glargine สามารถทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้หากใช้ในปริมาณมากเกินไป หรือหากไม่ได้บริโภคอาหารเพียงพอหลังการฉีด
2. การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น:
   • การใช้ Insulin Glargine ร่วมกับยาชนิดอื่นอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างยา ดังนั้นควรปรึกษาแพทย์ก่อนการใช้
3. การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ:
   • ควรมีการตรวจสุขภาพและตรวจระดับน้ำตาลในเลือดอย่างสม่ำเสมอเพื่อตรวจสอบการตอบสนองต่อยาและป้องกันภาวะแทรกซ้อน
4. การจัดเก็บและการใช้ยา:
   • ควรเก็บ Insulin Glargine ในที่เย็นและแห้ง หลีกเลี่ยงการเก็บในที่ร้อนหรือโดนแสงแดดโดยตรง และควรปฏิบัติตามคำแนะนำในการฉีดยาอย่างเคร่งครัด

สรุป

• ความเป็นมา: Insulin Glargine เป็นอินซูลินที่ออกฤทธิ์นาน พัฒนาโดย Sanofi-Aventis และได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2000 เพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวาน
• ลักษณะทางเคมี: โปรตีนที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 53 ตัว จัดเรียงเป็นสองสายโพลีเปปไทด์, สูตรโมเลกุล C267H404N72O78S6, น้ำหนักโมเลกุล 6063 g/mol
• Half-life: ประมาณ 12-19 ชั่วโมง
• Detection Time: ประมาณ 24 ชั่วโมง
• กลไกการทำงาน: เพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์, ยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ, ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน
• การใช้งานในคนทั่วไป: การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2, การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง
• การใช้งานในนักเพาะกาย: การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ, การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ
• ข้อควรระวัง: ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น, การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ, การจัดเก็บและการใช้ยาอย่างเหมาะสม

Insulin NPH (Neutral Protamine Hagedorn) เป็นอินซูลินชนิดหนึ่งที่ออกฤทธิ์ปานกลาง (intermediate-acting insulin) ถูกพัฒนาขึ้นในปี 1946 โดย Hans Christian Hagedorn และ B. Norman Jensen โดยการเพิ่มโปรตีนโปรตามีนเพื่อทำให้การดูดซึมของอินซูลินช้าลง ซึ่งช่วยให้สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้ยาวนานขึ้น มีชื่อทางการค้าที่รู้จักกันทั่วไปคือ Humulin N และ Novolin N

ลักษณะทางเคมีของ Insulin NPH

• ชื่อทางเคมี: Insulin Human Isophane
• สูตรโมเลกุล: C257H383N65O77S6
• น้ำหนักโมเลกุล: ประมาณ 5808 g/mol
• โครงสร้างเคมี: Insulin NPH เป็นโปรตีนที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 51 ตัว จัดเรียงเป็นสองสายโพลีเปปไทด์ (สาย A และสาย B) เชื่อมต่อกันด้วยพันธะไดซัลไฟด์ เช่นเดียวกับ Insulin Regular แต่มีการเพิ่มโปรตีนโปรตามีนเพื่อทำให้การดูดซึมช้าลง

ข้อมูลสำคัญของ Insulin NPH (Humulin N, Novolin N)

1. Half-life:
   • Insulin NPH มีครึ่งชีวิตประมาณ 4-12 ชั่วโมงในระบบไหลเวียนโลหิต
2. Detection Time:
   • Detection Time ของ Insulin NPH สามารถตรวจพบได้ในเลือดภายใน 12-18 ชั่วโมงหลังการฉีด

กลไกการทำงานของ Insulin NPH

1. การเพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์:
   • Insulin NPH ช่วยเพิ่มการดูดซึมกลูโคสจากเลือดเข้าสู่เซลล์ โดยเฉพาะเซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ไขมัน ทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดลดลง
2. การยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ:
   • Insulin NPH ช่วยยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ ซึ่งเป็นแหล่งผลิตน้ำตาลในเลือดที่สำคัญในช่วงระหว่างมื้ออาหาร
3. การส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน:
   • Insulin NPH ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจนในตับและกล้ามเนื้อ ทำให้ร่างกายสามารถเก็บพลังงานไว้ใช้ในภายหลัง

การใช้งานในคนทั่วไปและนักเพาะกาย

การใช้งานในคนทั่วไป

• การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2: Insulin NPH ใช้ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 โดยมักใช้ร่วมกับ Insulin ที่ออกฤทธิ์เร็วหรือสั้นเพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในช่วงมื้ออาหาร
• การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง: Insulin NPH ช่วยป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูงในช่วงระหว่างมื้ออาหารและตอนกลางคืน

การใช้งานในนักเพาะกาย

• การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ: นักเพาะกายอาจใช้ Insulin NPH หลังการฝึกซ้อมเพื่อเพิ่มการดูดซึมกลูโคสและสารอาหารเข้าสู่กล้ามเนื้อ ทำให้การฟื้นฟูกล้ามเนื้อรวดเร็วขึ้น
• การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ: การใช้ Insulin NPH ร่วมกับการบริโภคโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตช่วยเพิ่มการสร้างกล้ามเนื้อและลดการสลายกล้ามเนื้อ

ข้อควรระวัง

1. ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (Hypoglycemia):
   • Insulin NPH สามารถทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้หากใช้ในปริมาณมากเกินไป หรือหากไม่ได้บริโภคอาหารเพียงพอหลังการฉีด
2. การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น:
   • การใช้ Insulin NPH ร่วมกับยาชนิดอื่นอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างยา ดังนั้นควรปรึกษาแพทย์ก่อนการใช้
3. การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ:
   • ควรมีการตรวจสุขภาพและตรวจระดับน้ำตาลในเลือดอย่างสม่ำเสมอเพื่อตรวจสอบการตอบสนองต่อยาและป้องกันภาวะแทรกซ้อน
4. การจัดเก็บและการใช้ยา:
   • ควรเก็บ Insulin NPH ในที่เย็นและแห้ง หลีกเลี่ยงการเก็บในที่ร้อนหรือโดนแสงแดดโดยตรง และควรปฏิบัติตามคำแนะนำในการฉีดยาอย่างเคร่งครัด

สรุป

• ความเป็นมา: Insulin NPH เป็นอินซูลินที่ออกฤทธิ์ปานกลาง พัฒนาโดย Hans Christian Hagedorn และ B. Norman Jensen ในปี 1946 เพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้ยาวนานขึ้น
• ลักษณะทางเคมี: โปรตีนที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 51 ตัว จัดเรียงเป็นสองสายโพลีเปปไทด์, สูตรโมเลกุล C257H383N65O77S6, น้ำหนักโมเลกุล 5808 g/mol
• Half-life: ประมาณ 4-12 ชั่วโมง
• Detection Time: ประมาณ 12-18 ชั่วโมง
• กลไกการทำงาน: เพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์, ยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ, ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน
• การใช้งานในคนทั่วไป: การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2, การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง
• การใช้งานในนักเพาะกาย: การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ, การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ
• ข้อควรระวัง: ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น, การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ, การจัดเก็บและการใช้ยาอย่างเหมาะสม

Insulin Regular เป็นรูปแบบของอินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้น ถูกใช้มาเป็นเวลานานเพื่อรักษาโรคเบาหวาน ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ในทศวรรษที่ 1920 โดยมีการพัฒนาและการปรับปรุงหลายครั้ง Insulin Regular ถูกใช้ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดทั้งในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 โดยมีชื่อการค้าที่รู้จักกันทั่วไปคือ Humulin R และ Novolin R

ลักษณะทางเคมีของ Insulin Regular

• ชื่อทางเคมี: Insulin Human
• สูตรโมเลกุล: C257H383N65O77S6
• น้ำหนักโมเลกุล: ประมาณ 5808 g/mol
• โครงสร้างเคมี: Insulin Regular เป็นโปรตีนที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 51 ตัว จัดเรียงเป็นสองสายโพลีเปปไทด์ (สาย A และสาย B) เชื่อมต่อกันด้วยพันธะไดซัลไฟด์

ข้อมูลสำคัญของ Insulin Regular (Humulin R, Novolin R)

1. Half-life:
   • Insulin Regular มีครึ่งชีวิตประมาณ 4-6 ชั่วโมงในระบบไหลเวียนโลหิต
2. Detection Time:
   • Detection Time ของ Insulin Regular สามารถตรวจพบได้ในเลือดภายใน 6-8 ชั่วโมงหลังการฉีด

กลไกการทำงานของ Insulin Regular

1. การเพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์:
   • Insulin Regular ช่วยเพิ่มการดูดซึมกลูโคสจากเลือดเข้าสู่เซลล์ โดยเฉพาะเซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ไขมัน ทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดลดลงหลังการบริโภคอาหาร
2. การยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ:
   • Insulin Regular ช่วยยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ ซึ่งเป็นแหล่งผลิตน้ำตาลในเลือดที่สำคัญในช่วงระหว่างมื้ออาหาร
3. การส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน:
   • Insulin Regular ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจนในตับและกล้ามเนื้อ ทำให้ร่างกายสามารถเก็บพลังงานไว้ใช้ในภายหลัง

การใช้งานในคนทั่วไปและนักเพาะกาย

การใช้งานในคนทั่วไป

• การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2: Insulin Regular ใช้ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 โดยการฉีดก่อนมื้ออาหารเพื่อควบคุมระดับน้ำตาลหลังมื้ออาหาร
• การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง: Insulin Regular ช่วยป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูงหลังมื้ออาหาร

การใช้งานในนักเพาะกาย

• การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ: นักเพาะกายอาจใช้ Insulin Regular หลังการฝึกซ้อมเพื่อเพิ่มการดูดซึมกลูโคสและสารอาหารเข้าสู่กล้ามเนื้อ ทำให้การฟื้นฟูกล้ามเนื้อรวดเร็วขึ้น
• การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ: การใช้ Insulin Regular ร่วมกับการบริโภคโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตช่วยเพิ่มการสร้างกล้ามเนื้อและลดการสลายกล้ามเนื้อ

ข้อควรระวัง

1. ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (Hypoglycemia):
   • Insulin Regular สามารถทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้หากใช้ในปริมาณมากเกินไป หรือหากไม่ได้บริโภคอาหารเพียงพอหลังการฉีด
2. การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น:
   • การใช้ Insulin Regular ร่วมกับยาชนิดอื่นอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างยา ดังนั้นควรปรึกษาแพทย์ก่อนการใช้
3. การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ:
   • ควรมีการตรวจสุขภาพและตรวจระดับน้ำตาลในเลือดอย่างสม่ำเสมอเพื่อตรวจสอบการตอบสนองต่อยาและป้องกันภาวะแทรกซ้อน
4. การจัดเก็บและการใช้ยา:
   • ควรเก็บ Insulin Regular ในที่เย็นและแห้ง หลีกเลี่ยงการเก็บในที่ร้อนหรือโดนแสงแดดโดยตรง และควรปฏิบัติตามคำแนะนำในการฉีดยาอย่างเคร่งครัด

สรุป

• ความเป็นมา: Insulin Regular เป็นอินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้น ใช้ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 ได้รับการอนุมัติจาก FDA ตั้งแต่ทศวรรษที่ 1920
• ลักษณะทางเคมี: โปรตีนที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 51 ตัว จัดเรียงเป็นสองสายโพลีเปปไทด์, สูตรโมเลกุล C257H383N65O77S6, น้ำหนักโมเลกุล 5808 g/mol
• Half-life: ประมาณ 4-6 ชั่วโมง
• Detection Time: ประมาณ 6-8 ชั่วโมง
• กลไกการทำงาน: เพิ่มการดูดซึมกลูโคสเข้าสู่เซลล์, ยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ, ส่งเสริมการเก็บกลูโคสในรูปแบบของไกลโคเจน
• การใช้งานในคนทั่วไป: การรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และ 2, การป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดสูง
• การใช้งานในนักเพาะกาย: การเพิ่มการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ, การเพิ่มมวลกล้ามเนื้อ
• ข้อควรระวัง: ความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, การใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น, การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอ, การจัดเก็บและการใช้ยาอย่างเหมาะสม